أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، تصريحًا للاستخدام الطارئ للقاح جونسون آند جونسون الذي يُعطى كجرعة واحدة لمكافحة فيروس كورونا.
وقالت الوكالة إنها حددت أن لقاح جونسون آند جونسون، ثالث لقاح تمت الموافقة عليه، يفي بالمعايير القانونية وأن فوائده المعروفة والمحتملة تفوق المخاطر المعروفة والمحتملة.
وقال القائم بأعمال مفوض إدارة الغذاء والدواء جانيت وودكوك: “إن ترخيص هذا اللقاح يوسع من توفر اللقاحات، وهو أفضل طريقة للوقاية الطبية لـ COVID-19، لمساعدتنا في مكافحة هذا الوباء”.
قال بيتر ماركس، مدير مركز تقييم وأبحاث البيولوجيا التابع لإدارة الغذاء والدواء: “بإذن اليوم، نضيف لقاحًا آخر في صندوق أدواتنا الطبية لمكافحة هذا الفيروس”.
ووصف الرئيس جو بايدن الموافقة بأنها “أنباء مثيرة لكل الأمريكيين وتطور مشجع في جهودنا لإنهاء الأزمة”.
وقال الرئيس الأمريكي في بيان “نحن نعلم أنه كلما زاد عدد الأشخاص الذين حصلوا على اللقاح، زادت سرعة التغلب على الفيروس، والعودة إلى أصدقائنا وأحبائنا، وإعادة اقتصادنا إلى مساره الصحيح”.
اللقاحان الآخران اللذان يتم تناولهما في الولايات المتحدة – أحدهما من شركة Pfizer-BioNTech والآخر من Moderna – يتطلبان جرعتين تفصل بينهما أسابيع.
حتى وقت متأخر من يوم السبت، تم إعطاء ما يقرب من 73 مليون جرعة لقاح في جميع أنحاء البلاد.